在我们身体中的每一个细胞内,以及单个细胞之间,都会有永久的运输过程,出现的距离从几纳米到数毫米不等。这些细胞有一种“载体”,它起作用是通过分子马达,会沿着细胞骨架的细丝“行走”。英国研究人员受这些启发,开发出一种分子“轨道”,沿着轨道,小分子可以来回移动,就像一个信使一样。他们的系统已经介绍,2012年4月5日发表在杂志《应用化学》(Angewandte Chemie)上,题为《小分子非定向移动沿着轨道无外部干扰》(A Small Molecule that Walks Non-Directionally Along a Track Without External Intervention)。
戴维•雷(David A. Leigh)和研究小组在英国爱丁堡大学(University of Edinburgh)制成他们的轨道,采用的是低聚乙烯(oligoethylenimine)。纤丝含有氨基酸(amino),作为“垫脚石”,用于分子“行走”。行走的是一个小分子,就是α-亚甲基-4-硝基(α-methylene-4-nitrostyrene)。它类似一幅简笔画,有一个芳香六元环(aromatic six-membered ring)的碳原子作为它的躯干,硝基组(nitro group)是它的头,还有两条短的烃腿。这个分子最初是单腿站在轨道上的第一块踏脚石上。这种行走分子开始移动时,要进行环闭合重组,这是分子内的一种迈克尔(Michael)反应。这会使第二条腿站到邻近的踏脚石上。第二,环开启重排反应,这是一种恢复式迈克尔反应,会使第一条腿脱离踏脚石。这就使这个行走分子沿着轨道移动,一步接着一步。
然而,有一个问题:所有这些重排反应都是平衡反应。如果踏脚石在化学上是等价,那这个微小的行走分子就会来回移动,抬起一条腿,再放下来,向前迈进一步,然后再走回来;它的运动有没有方向性。然而,平均而言,它会令人惊讶行走高达530步,然后才完全脱落轨道。这显著超过了自然系统,比如运动蛋白马达蛋白质。
这种微型行走分子甚至可以完成一项任务:研究人员把一个蒽(anthracene)簇附着到轨道的末端,轨道有五个踏脚石。只要行走分子停留在轨道的开端,蒽就会发出荧光。然而,如果行走分子到了轨道末端,就是放置蒽的那端,电子相互作用就会在行走分子和蒽之间发生,就会“关闭”荧光。研究人员发现,荧光强度会缓慢地降低,大约降低一半。大约在6.5小时后,到达最后的强度,在这一点上,行走分子所有可能的位置之间的有了一种平衡。
研究小组的下一个目标是开发一种行走分子,可使用“燃料”前行,有预定方向,可以运输货物,有着更长的分支轨道。